MyHeritage DNA-kit Gezondheid
$199
+ verzending
Huidige lijst van aandoeningen en genen
Uw gezondheidsrapporten bevatten:
Rapporten inzake genetisch risico en dragerschapstatus met betrekking tot 42 aandoeningenPolygene risicorapporten voor aandoeningen waaronder hartziekte, borstkanker en diabetes type 2 (beschikbaar voor mensen die voornamelijk van Europese afkomst zijn)Risicorapporten voor 103 varianten op de BRCA1/BRCA2-genen
Wij zijn bezig om de komende maanden rapporten voor nog veel meer aandoeningen toe te voegen.
MyHeritage DNA-kit Gezondheid
$199
+ verzending
5 Polygene Risicorapporten
AandoeningGenenAantal varianten
- Borstkanker bij vrouwenPolygeneVeel
- HartziektePolygeneVeel
- Hoge bloeddrukPolygeneVeel
- Zwaarlijvigheid en hoge BMINIEUWPolygeneVeel
- Diabetes type 2PolygeneVeel
14 monogene risicorapporten
AandoeningGenenAantal varianten
- Alfa-1-antitrypsinedeficiëntieSERPINA12
- CoeliakieHLA-DQA1, HLA-DQB12
- Erfelijke BRCA-kankersbijgewerktBRCA1, BRCA2103
- Erfelijke hemochromatoseHFE2
- Erfelijke trombofilieF2, F5, PROC, PROS14
- G6PD-deficiëntieG6PD2
- Met MUTYH geassocieerde colorectale kankerMUTYH4
- Ontvankelijkheid voor een hiv-1-infectieCCR51
- Ontvankelijkheid voor maligne hyperthermieRYR11
- Ziekte van Alzheimer op latere leeftijdAPOE2
- Ziekte van CrohnNOD22
- Ziekte van Parkinson op latere leeftijdGBA, LRRK22
23 Dragerschap statusrapporten
AandoeningGenenAantal varianten
- Ataxia telangiectasiaATM2
- Bardet-Biedl-syndroom 2NIEUWBBS22
- Congenitale amegakaryocytische trombocytopenie (CAMT)NIEUWMPL1
- TaaislijmziekteCFTR20
- Familiær dysautonomiIKBKAP1
- Familiaire mediterrane koortsMEFV7
- Fanconi anemieFANCC4
- Ziekte van GaucherGBA2
- Glycogeenstapelingsziekte type 1AG6PC5
- GRACILE syndroomBCS1L1
- Erfelijke fructose-intolerantieNIEUWALDOB4
- Joubert-syndroom 2NIEUWTMEM2161
- Limb-girdle muskeldystrofi type 2DSGCA1
- Mucolipidose type IV (ML4)MCOLN11
- Niemann-Picks sykdomSMPD14
- Niet-syndromisch gehoorverlies (connexine 26)GJB24
- Rhizoemlisk chondrodysplasia punctata type 1PEX71
- SikkelcelanemieHBB1
- Ziekte van Tay-SachsHEXA7
- Tyrosinemie type INIEUWFAH4
- Usher-syndrom IIAUSH2A1
- Syndroom van Usher type 3CLRN1 (USH3)2