MyHeritage DNA-kit Gezondheid, Afkomst en Verwantschap
Slechts$99‎
$199‎
+ verzending

Genetische risico rapporten

Verkrijg inzicht in 36 aandoeningen, waaronder via 18 rapporten inzake genetisch risico

Slechts$99‎
$199‎
+ verzending

Bereken uw genetisch risico

De meeste medische aandoeningen worden veroorzaakt door een combinatie van niet-genetische factoren, zoals levensstijl en omgeving, en genetische factoren, die worden bepaald door uw DNA. De invloed die uw genetische kenmerken op uw gezondheid hebben, wordt uw genetisch risico genoemd.

Uit rapporten inzake genetisch risico komt naar voren of u een verlaagd, gemiddeld of verhoogd genetisch risico hebt op het krijgen van bepaalde medische aandoeningen. Als u weet wat uw risiconiveau is, kan dat u helpen bij het nemen van geïnformeerde beslissingen over het omgaan met uw gezondheid.

Rapporten inzake genetisch risico zijn momenteel verkrijgbaar voor 18 de aandoeningen:

  • Erfelijke borstkanker BRCA1/BRCA2
  • Ziekte van Parkinson op latere leeftijd
  • Ziekte van Alzheimer op latere leeftijd
  • Ziekte van Crohn
  • Coeliakie
  • Leeftijdsgebonden maculadegeneratie
  • Erfelijke hemochromatose
  • Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie
  • Erfelijke trombofilie
  • G6PD-deficiëntie

Baanbrekende rapporten inzake polygene gezondheid

MyHeritage currently offers 4 polygenic risk reports

Voor sommige aandoeningen, zoals hartaandoeningen, is het de combinatie van varianten op meerdere genen die uw risico bepaalt. Deze aandoeningen worden polygene aandoeningen genoemd. MyHeritage heeft polygene risicoscores ontwikkeld voor hartaandoeningen, borstkanker en diabetes type 2, en is een van de eerste bedrijven die deze rapporten aanbiedt.

We analyseren duizenden varianten binnen uw volledige genoom en voegen de resultaten van deze analyses samen om uw polygene-risicoscore (PRS) voor elke aandoening te berekenen. PRS is de meest uitgebreide aanpak om het genetisch risico op polygene aandoeningen in te schatten.

Monster
Uw rapport inzake genetisch risico voor elke aandoening omvat:
Uw risiconiveau voor de aandoening
Bekijk hoe uw risico zich verhoudt tot dat van de algemene bevolking.
Hoe zijn uw resultaten vastgesteld
Hier wordt uitgelegd welke varianten zijn geanalyseerd en in uw DNA-monster zijn gevonden.
Wat kunt u doen met uw resultaten
Aanbevelingen over met wie u contact kunt opnemen om uw resultaten verder te bespreken.
Informatie over de aandoening
Meer informatie, bijvoorbeeld over de symptomen en levensstijlfactoren die van invloed kunnen zijn op uw risico.
U bent in goede handen
Uw test omvat onafhankelijk toezicht door een arts. Een vragenlijst over uw gezondheidsgeschiedenis is vereist voordat u de test uitvoert. Uw antwoorden worden vertrouwelijk beoordeeld door een arts. Nadat uw resultaten zijn gegenereerd, zullen uw rapporten worden beoordeeld door het klinisch team van PWNHealth, dat zal bepalen of genetisch advies nodig is. Als genetisch advies wordt aanbevolen, is het opgenomen als onderdeel van de dienstverlening van PWNHealth.
Onze technologie en normen

Wij gebruiken geavanceerde technologie om uw DNA te analyseren — een speciaal ontworpen Global Screening Array-formaat chip, met honderdduizenden strategisch geselecteerde sondes om de grootste hoeveelheid genetische variatie vast te leggen. De nieuwe chip biedt ons de flexibiliteit om rapporten voor meer aandoeningen toe te voegen, zonder dat we in de toekomst een nieuw DNA-monster hoeven in te nemen.

Privacy

Uw privacy en de beveiliging van uw gegevens is voor ons van het grootste belang. DNA-analyse wordt uitgevoerd in een CLIA-gecertificeerd, door de CAP geaccrediteerd laboratorium in de VS om ervoor te zorgen dat uw gegevens beveiligd en professioneel worden verwerkt en opgeslagen. De DNA gegevens worden beschermd door meerdere versleutelingslagen en opgeslagen op beveiligde servers.

De GINA-wet (de Genetic Information Nondiscrimination Act) beschermt u tegen discriminatie door werkgevers en zorgverzekeraars op basis van uw genetische informatie.
  • U bent de eigenaar van uw gegevens en u kunt deze op elk gewenst moment permanent verwijderen.
  • Wij zullen uw gegevens nooit zonder uw uitdrukkelijke toestemming met derden delen. Uw rapporten worden gedeeld met PWNHealth om het toezicht van de arts op uw test te faciliteren.
  • Wij zijn het enige DNA-bedrijf dat zich ertoe heeft verbonden uw gegevens nooit met verzekeringsmaatschappijen te delen.
Herinneringen

Uit uw gezondheidsrapporten komt niet naar voren of u een aandoening hebt of zult krijgen.

Deze rapporten beoordelen alleen uw genetisch riscio. Ze houden geen rekening met niet-genetische factoren zoals omgeving, leefstijl, leeftijd of familiegeschiedenis. Op dit moment zijn de polygene risicorapporten alleen beschikbaar voor mensen die grotendeels van Europese afkomst zijn, omdat de wetenschappelijke gegevens beperkt zijn tot mensen met die etnische achtergrond.

Als u persoonlijk of uw familie een voorgeschiedenis heeft van een van de hier vermelde genetische aandoeningen, wordt aangeraden om contact op te nemen met uw zorgverlener om een uitgebreide screening te bespreken.

U kunt de rapporten over ongeneeslijke aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer en Parkinson uitschakelen als u de resultaten daarvan liever niet wilt weten. U kunt deze rapporten op elk gewenst moment bekijken door uw privacy-instellingen aan te passen.